Tout a commencé en 2017 à Abidjan, en Côte d’Ivoire à la naissance de notre fils. Après une grossesse apparemment normale, sans diagnostic spécifique, nous n’avions aucune idée que notre vie allait être profondément transformée.

En janvier 2018, tout a basculé. Nous avons appris que notre petit garçon était porteur du syndrome de Down. Ce diagnostic, aussi soudain qu’inattendu, nous a plongés dans un tourbillon d’émotions : peur, incertitude et impuissance se mêlaient à nos interrogations sur son avenir. Nous nous demandions : pourra-t-il aller à l’école ? Trouvera-t-il sa place parmi les autres enfants ? Comment pouvons-nous l’accompagner au quotidien ?

Rapidement, nous avons découvert qu’au-delà du diagnostic se cachait un enfant extraordinaire, curieux et débordant de vie.
Nous avons appris à accepter que son évolution suivrait son propre rythme, avec ses forces uniques et ses défis particuliers.

Pour l’accompagner dans son développement, nous avons mis en place un véritable dispositif d’intervention incluant des séances de motricité, d’ergothérapie et d’orthophonie, ainsi que le soutien d’auxiliaires de vie scolaire et d’auxiliaires de vie à domicile, tant pour l’école que pour la maison.

Ce parcours, semé d’embûches, nous a fait prendre conscience des nombreux défis rencontrés par les familles d’enfants en situation de handicap : Manque de ressources qualifiées, infrastructures insuffisantes, manque de moyens financiers, accès difficile aux services publics et coûts prohibitifs des soins privés.

Notre déménagement au Canada, pour des raisons professionnelles, nous avait initialement fait espérer une amélioration rapide de la situation. Hélas, nous avons rapidement constaté que les obstacles persistaient, notamment en termes de programmes adaptés et de soutien dans les écoles pour les enfants vivant avec la trisomie 21, renforçant notre sentiment d’impuissance.

Face à ces difficultés, et surtout en pensant aux familles qui n’ont pas les moyens d’accéder à des services adaptés; une réalité d’autant plus préoccupante en Afrique, nous avons décidé d’agir. Créer une structure capable d’apporter un soutien concret, de rapprocher les familles des ressources indispensables et de promouvoir l’inclusion sociale pour chaque enfant, quel que soit son handicap.

C’est ainsi qu’est née la Fondation Espoir et Inclusion. Nous croyons fermement qu’aucune famille ne devrait se sentir isolée face aux défis du handicap et que l’accès à des services de qualité ne doit pas être un luxe. Notre mission est de soutenir les enfants en situation de handicap et leurs familles en leur offrant un accompagnement personnalisé, en facilitant l’accès à des ressources adaptées et en plaidant pour une plus grande équité, notamment dans les contextes où les moyens sont limités.

Rejoignez-nous dans notre aventure pour bâtir un avenir où chaque enfant trouve sa place et où chaque famille, qu’elle soit en Afrique ou ailleurs, bénéficie du soutien et de l’espoir dont elle a besoin.